La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) autorizó una prueba de saliva para diagnosticar Covid-19 en emergencias. La Universidad de Rutgers, donde se desarrolló la prueba en colaboración con otros grupos, anunció la autorización de la FDA.

Lo que esto significa: el uso de saliva para diagnosticar nuevas infecciones por coronavirus podría ampliar las capacidades de prueba en todo Estados Unidos. Hasta ahora, la prueba de Covid-19 generalmente ha involucrado hisopos de nariz o garganta.

“Significa que ya no tenemos que poner a los profesionales de la salud en riesgo de infección al realizar colecciones nasofaríngeas u orofaríngeas”, dijo Andrew Brooks, director de operaciones y director de desarrollo de tecnología en el laboratorio RUCDR Infinite Biologics de la universidad, en un comunicado de prensa.

Según el comunicado, esta es la primera prueba de saliva en recibir una autorización de uso de emergencia de la FDA. Brooks, profesor de la universidad, calificó el impacto de la autorización como “significativo”.

En Estados Unidos, donde se ha enfrentado una escasez de pruebas, otros laboratorios han estado trabajando en el desarrollo de pruebas de saliva y otros tipos de pruebas de diagnóstico para Covid-19.

Hasta ahora, la FDA ha trabajado con más de 300 desarrolladores de pruebas que han dicho que planean enviar solicitudes de autorización de uso de emergencia, anunció la agencia.