Gilead Sciences, el fabricante de remdesivir, ha anunciado el comienzo de los ensayos clínicos de una versión inhalada del medicamento antiviral para tratar a los pacientes de Covid-19 que no requieren hospitalización.

El ensayo estará compuesto por 60 individuos sanos de entre 18 y 45 años en EE.UU. para determinar la seguridad y la tolerabilidad del medicamento en este formato.

“Con los datos prometedores que surgieron de los ensayos clínicos aleatorios de remdesivir intravenoso administrado a pacientes hospitalizados, quedó claro que se necesitaban esfuerzos para investigar el potencial del medicamento en el entorno ambulatorio. Se han realizado importantes esfuerzos de investigación para administrar el remdesivir en un formato inhalado y nebulizado. Nos complace anunciar el inicio de un estudio clínico de fase 1a para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una solución inhalada de remdesivir en voluntarios sanos”, dijo el Dr. Merdad Parsey, director médico de Gilead Sciences, en un comunicado.

Remdesivir, que actualmente se administra por vía intravenosa a través de infusiones, es el único medicamento que tiene una autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para tratar las infecciones por coronavirus.

“Se están realizando o se planea iniciar en un futuro próximo ensayos clínicos adicionales que evalúan el remdesivir en combinación con medicamentos antiinflamatorios, en poblaciones de pacientes vulnerables y en entornos ambulatorios”, decía la declaración.