El Dr. Paul Offit, quien sirve en el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Alimentos y Drogas, dijo que ha visto evidencia de que la Casa Blanca ha presionado a la agencia con respecto a la aprobación de los tratamientos contra el coronavirus.

Offit dijo que temía que la sorpresiva autorización de la FDA el domingo del uso de plasma sanguíneo de sobrevivientes de coronavirus como tratamiento para nuevos pacientes se hiciera bajo presión política ya que no habían surgido nuevos datos que explicaran el repentino cambio.

“El trabajo de la FDA es asegurarse de que no aprueben un producto hasta que se demuestre que es seguro y efectivo y esto no se ha demostrado claramente que sea efectivo”, dijo cuando Tapper le preguntó si el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen Hahn, había tomado la decisión porque estaba “sintiendo el calor” de la Casa Blanca.

Continuó diciendo que “anoche hubo un cambio de opinión por parte de la FDA sin ningún dato nuevo, por lo que sólo se puede concluir que tuvo que haber presión sobre la FDA para que lo hiciera”.