La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente para tratar el Covid-19, diciendo que “los beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos conocidos y potenciales del producto”.

La FDA dijo que más de 70,000 pacientes habían sido tratados con plasma de convalescencia, el cual se hace con la sangre de personas que se han recuperado de infecciones de coronavirus.

“Hoy me complace hacer un anuncio verdaderamente histórico en nuestra batalla contra el virus de China que salvará innumerables vidas”, dijo el presidente Trump en una sesión informativa en la Casa Blanca, refiriéndose al coronavirus que causa el Covid-19. “La acción de hoy aumentará dramáticamente el acceso a este tratamiento”.

La semana pasada, Trump acusó a algunos funcionarios de salud de jugar a la política con respecto a el plasma de convalecientes. Cuando se le preguntó sobre la FDA que no había concedido autorización, Trump dijo que la razón era política.

El plasma convaleciente se toma de la sangre de personas que se han recuperado del Covid-19. A finales de marzo, la FDA estableció un camino para que los científicos prueben el plasma convaleciente con los pacientes y estudien su impacto. Ya se ha utilizado para tratar a más de 60,000 pacientes de Covid-19.

Sin embargo, al igual que la sangre, el plasma de convalecientes tiene un suministro limitado y debe provenir de donantes. Y aunque hay señales prometedoras de algunos estudios, todavía no hay datos de ensayos clínicos aleatorios sobre el plasma de convalecientes para tratar el Covid-19.