La prueba es del tamaño de una tarjeta de crédito, administrada por profesionales de la salud con un hisopo nasal.

La Administración de Alimentos y Drogas ha dado luz verde a Laboratorios Abbott para una autorización de uso de emergencia para su prueba rápida de antígenos para el coronavirus de 5 dólares.

La prueba, llamada BinaxNOW COVID-19 Ag Card, es aproximadamente del tamaño de una tarjeta de crédito y es administrada por un profesional de la salud usando un hisopo nasal. BinaxNow utiliza tecnología de flujo lateral, similar a una prueba de embarazo casera, para buscar proteínas del virus y está pensada para ser utilizada en pacientes dentro de los siete días siguientes a la aparición de los síntomas del coronavirus. La prueba puede proporcionar resultados en hasta 15 minutos.

Según Abbott, la prueba tiene una sensibilidad demostrada, o el porcentaje de casos positivos que puede detectar con precisión, alrededor del 97%.

Además de aumentar las capacidades generales de prueba y los tiempos de entrega de resultados, BinaxNow tiene como objetivo ayudar a que los empleados vuelvan al trabajo y los niños a la escuela.

BinaxNow puede vincularse a una aplicación gratuita llamada NAVICA, que permite a los que reciben el “todo despejado” mostrar un pase de salud digital a través de un código QR que muestra el resultado negativo de la prueba.

La autorización de uso de emergencia de la FDA permitirá a los médicos, enfermeras escolares, asistentes y técnicos médicos, farmacéuticos y especialistas en salud ocupacional de los empleadores, administrar la prueba con una capacitación mínima.