A pesar de las repetidas afirmaciones de que están comprometidos con la transparencia, Johnson & Johnson y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos todavía no revelan detalles críticos una semana después de que el gigante farmacéutico anunciara que su ensayo de la vacuna Covid-19 estaba en pausa.

La compañía y la FDA se negaron a responder dos preguntas:

1) Si el participante que se enfermó estaba en el grupo que recibió la vacuna o el placebo

2) Si esta fue la primera pausa del juicio.

Las respuestas a ambas preguntas son cruciales para entender lo que la enfermedad del participante podría significar para la seguridad de una vacuna.

Los voceros de la FDA dijeron que las regulaciones federales prohíben a la agencia revelar información sobre el ensayo.

Un vocero de Johnson & Johnson señaló en una declaración de la compañía del 12 de octubre, que no decía si era la primera pausa, y no decía si la compañía sabía si el participante enfermo recibía la vacuna o un placebo.

Los expertos en salud pública han instado a las compañías a ser transparentes en cuanto a sus ensayos clínicos de vacunas, teniendo en cuenta que a cientos de millones de estadounidenses se les pedirá eventualmente que se arremanguen y tomen una vacuna Covid-19.