Científicos de los Institutos Nacionales de Salud en Estados Unidos, han descubierto una nueva enfermedad que afecta a los hombres y que podría causar la muerte del 40 % de los que la contraigan.

La enfermedad lleva el nombre de VEXAS, y es catalogada como una enfermedad altamente mortal, según publicación de la revista The New England Journal of Medicine.

Los hombres diagnosticados con este síndrome, que es causado por mutaciones genéticas, tienen una afección autoinflamatoria y presenta síntomas como fiebre, coágulos de sangre e inflamación del cartílago, del tejido pulmonar y de los vasos sanguíneos. Cuando se inflaman los vasos sanguíneos, se pueden afectar los órganos vitales del cuerpo.

Estos pacientes no responden a ningún tratamiento, ya sea altas dosis de esteroides o quimioterapias.

Se han identificado mutaciones somáticas en los genes UBA1 en estos pacientes.

Según los expertos, el hecho de que esta enfermedad ataca a los hombres, se podría deber a una conexión de la mutación con el cromosoma X.  Consideran que el segundo cromosoma X puede proteger de alguna manera a las mujeres de esta mutación.