Los asesores de la Administración de Alimentos y Drogas de EE.UU. votaron el jueves para recomendar a la agencia que conceda autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech.

Diecisiete miembros del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados votaron a favor, cuatro votaron en contra y uno se abstuvo. 

“La cuestión es que nunca se sabe todo. Es cuando sabes lo suficiente y creo que sabemos lo suficiente ahora para decir que esta parece ser nuestra salida de este horrible, horrible lío”, dijo el Dr. Paul Offit, director del Centro de Educación sobre Vacunas del Hospital Infantil de Filadelfia y miembro del comité.

El Dr. James Hildreth, presidente y director ejecutivo del Colegio Médico Meharry, dijo que hubiera esperado que más minorías se hubieran inscrito en los ensayos clínicos de la vacuna.

“Siento que necesitamos esta vacuna y que los beneficios superan a los riesgos”, dijo Hildreth, miembro votante temporal del comité.

Varios miembros del comité expresaron su preocupación por los informes de reacciones alérgicas en dos personas que fueron vacunadas en Gran Bretaña, que autorizaron la vacuna de Pfizer antes que en los Estados Unidos.

El personal de la FDA dijo que, como con cualquier vacuna, la documentación acompañaría a la vacuna de Pfizer para advertir sobre la posibilidad de administrarla a cualquier persona con un historial de reacciones alérgicas a las vacunas o alergias a cualquiera de los ingredientes de la misma.