La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha programado una reunión de asesores en materia de vacunas para debatir la solicitud de Johnson & Johnson de autorización de uso de emergencia (EUA) para su vacuna contra el coronavirus.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la FDA se reunirá el 26 de febrero.

Johnson & Johnson dijo anteriormente que había solicitado la EUA en nombre de su filial de fabricación de vacunas Janssen Biotech. El calendario significa que la FDA no decidirá sobre la autorización antes de finales de mes.

“En cuanto al calendario para convocar la reunión del VRBPAC tras la presentación de la solicitud de la EUA, esta cantidad de tiempo permitirá a la FDA evaluar a fondo los datos y la información presentada en la solicitud de la EUA antes de la reunión y estar preparada para un sólido debate público con los miembros del comité asesor”, dijo la FDA en un comunicado.

La reunión se retransmitirá en directo en los canales de YouTube, Facebook y Twitter de la agencia, así como en el sitio web de la FDA.