La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha autorizado una tercera vacuna contra la COVID-19 para su uso público.

Como se esperaba, la FDA concedió autorización de uso de emergencia para la vacuna desarrollada por Janssen Pharmaceuticals, una empresa de Johnson & Johnson.

Unos 4 millones de dosis de la nueva vacuna deberían estar disponibles la próxima semana, 20 millones en total durante el mes de marzo y otros 80 millones para finales de junio. Dado que la vacuna sólo requiere una dosis, contribuirá a proteger a 100 millones de personas y tendrá un efecto más rápido que las vacunas de dos dosis.

La vacuna de J&J se une a otras dos: una de Pfizer-BioNTech y otra de Moderna, que se han administrado a casi 50 millones de estadounidenses desde que se autorizaron en diciembre.