El nuevo anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales -sitios de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares- que antes administraban la vacuna de Johnson & Johnson dejarán de hacerlo inmediatamente por el momento, según un funcionario de salud federal.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión, ya que se les asignan dosis por separado.

La pausa se debe a que este tipo de coágulo sanguíneo no figura en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaba parte de la autorización de uso de emergencia de J&J. Aunque los funcionarios subrayan que es poco frecuente, quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para entender cuáles son los posibles efectos secundarios y cómo tratarlos mejor.

Los CDC y la FDA llegaron a una decisión a última hora de la noche, según informó un funcionario sanitario federal. Las dos agencias harán una convocatoria de prensa a las 10 de la mañana de hoy para responder a más preguntas sobre el desarrollo.