Bélgica informó el miércoles que suspendía la vacunación con la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson para los menores de 41 años tras la primera muerte en Europa por los graves efectos secundarios asociados a la inyección.

“La conferencia interministerial ha decidido administrar temporalmente la vacuna de Janssen a la población general a partir de los 41 años, a la espera de un análisis más detallado de la relación beneficio-riesgo por parte de la EMA (Agencia Europea del Medicamento)”, dijeron en un comunicado el ministro de Sanidad belga y sus siete homólogos regionales.

La EMA, el regulador de medicamentos de la Unión Europea, dijo que estaba revisando el “primer informe fatal” de una mujer de 37 años en Bélgica que había sufrido un coágulo de sangre con plaquetas bajas, una condición previamente asociada con la inyección.

Añadió que había pedido a la empresa farmacéutica estadounidense que llevara a cabo una serie de estudios adicionales para evaluar la posible relación entre la inyección y la rara enfermedad de coagulación.