Novavax, una pequeña empresa estadounidense que ha recibido un fuerte apoyo financiero del gobierno de Estados Unidos, anunció los prometedores resultados de un ensayo clínico de su vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos y México. El régimen de dos inyecciones demostró una eficacia global del 90.4%, a la par de las vacunas fabricadas por Pfizer y Moderna, y superior a la vacuna de una sola inyección de Johnson & Johnson. La vacuna de Novavax también demostró una eficacia del 100% en la prevención de la enfermedad moderada o grave.
Sin embargo, Novavax dijo que no podría solicitar la autorización de emergencia de la F.D.A. hasta finales de septiembre. Y con un abundante suministro de otras tres vacunas autorizadas en los EE.UU., la agencia puede decirle a Novavax que solicite en su lugar una licencia completa – un proceso que podría requerir varios meses adicionales.
Novavax también está solicitando autorización en Gran Bretaña, la Unión Europea, India y Corea del Sur, y es posible que la nueva vacuna obtenga su primera autorización fuera de EE.UU., dijo el director ejecutivo de la empresa.
Aunque podría ser demasiado tarde para que la nueva vacuna contribuya a la primera oleada de vacunaciones en EE.UU., los expertos en vacunas afirman que, con la disminución de la inmunidad y las variantes emergentes, el país necesitará vacunas de refuerzo en algún momento. Y la tecnología basada en la proteína utilizada en la vacuna Novavax puede hacer un trabajo particularmente bueno en la amplificación de la protección, incluso si las personas han recibido previamente un tipo diferente de vacuna.
