En los documentos publicados, Moderna argumentó que la Administración de Alimentos y Medicamentos debería autorizar una media dosis de su vacuna contra el coronavirus como inyección de refuerzo para los receptores al menos seis meses después de la segunda dosis, citando la evidencia de que la potencia de la vacuna contra la infección disminuye con el tiempo. La agencia señaló en su propio análisis que, en general, los datos disponibles muestran que Moderna y las otras vacunas “todavía ofrecen protección contra la enfermedad grave de Covid-19 y la muerte en los Estados Unidos”.

Moderna citó la tasa de infecciones, “la evidencia en el mundo real de la reducción de la eficacia contra la variante Delta” y la caída de los niveles de anticuerpos neutralizantes de su vacuna entre seis y ocho meses después de una segunda dosis. La empresa dijo que sus estudios de ensayos clínicos demostraron que una tercera inyección aumentaba los niveles de anticuerpos -una medida de la respuesta del sistema inmunitario- por encima de lo que había sido antes de la segunda dosis.