La agencia podría actuar esta semana, cuando se espera que autorice las vacunas de refuerzo para los receptores de las vacunas Moderna y Johnson & Johnson.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está planeando permitir a los estadounidenses recibir una vacuna Covid-19 de refuerzo diferente a la que recibieron inicialmente, una medida que podría reducir el atractivo de la vacuna de Johnson & Johnson y proporcionar flexibilidad a los médicos y otros vacunadores.

El gobierno no recomendaría una vacuna en lugar de otra, y podría señalar que es preferible utilizar la misma vacuna como refuerzo cuando sea posible, dijeron personas familiarizadas con la planificación de la agencia. Pero los proveedores de vacunas podrían usar su discreción para ofrecer una marca diferente, una libertad que los funcionarios de salud del estado han estado pidiendo durante semanas.

El enfoque se presagió el viernes, cuando los investigadores presentaron las conclusiones de un estudio de “mezcla y combinación” financiado por el gobierno federal a un comité de expertos que asesora a la Administración de Alimentos y Medicamentos. El estudio reveló que los receptores de la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson que recibieron un refuerzo de Moderna vieron cómo sus niveles de anticuerpos se multiplicaban por 76 en 15 días, en comparación con el aumento de sólo cuatro después de una dosis adicional de Johnson & Johnson.

Se espera que la F.D.A. autorice los refuerzos de las vacunas Moderna y Johnson & Johnson y entonces podría permitir la combinación de ambas. El mes pasado, la agencia autorizó refuerzos de la vacuna de Pfizer-BioNTech al menos seis meses después de la segunda dosis.