Un comité consultivo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) examinará el martes los datos de los ensayos de Pfizer-BioNTech en niños de 5 a 11 años y decidirá si los beneficios de la vacuna superan los riesgos en ese grupo de edad.
Los niños de este grupo de edad recibirían un tercio de la dosis para adultos en dos inyecciones con un intervalo mínimo de tres semanas.
El comisionado de la FDA tendría entonces que dar su visto bueno a las inyecciones, junto con un comité asesor de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), cuya reunión está prevista para los días 2 y 3 de noviembre, y luego el director de los CDC.
Dado que es poco probable que los niños enfermen gravemente a causa del COVID-19, las vacunas tienen que ser increíblemente seguras y tener un impacto significativo en la pandemia para justificar su uso en este grupo de edad, dicen los expertos. Los datos hechos públicos el viernes muestran que parecen serlo.
