Un ensayo de la píldora antiviral experimental de Pfizer para el Covid-19 se detuvo antes de tiempo después de que el fármaco demostrara que reduce en un 89% las posibilidades de hospitalización o muerte de los adultos con riesgo de desarrollar una enfermedad grave, según informó la empresa esta mañana.

Los resultados parecen superar los observados con la píldora de Merck, molnupiravir, que el mes pasado demostró reducir a la mitad la probabilidad de morir o ser hospitalizado para los pacientes de Covid-19 que también tienen un alto riesgo de padecer una enfermedad grave.

Ninguna de las dos empresas ha facilitado aún los datos completos del ensayo.

Reuters informa de que Pfizer tiene previsto presentar los resultados provisionales del ensayo de su píldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. como parte de la solicitud de uso de emergencia que abrió en octubre.