El enfoque, que requeriría una nueva autorización de emergencia, consistiría en inyectar una quinta parte de la dosis actual en la piel en lugar de una dosis completa.

Para que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorice la llamada inyección intradérmica, el Departamento de Salud y Servicios Humanos tendrá que emitir una nueva declaración de emergencia que permita a los reguladores invocar los poderes de uso de emergencia de la FDA.

La medida ayudaría a aliviar una escasez de vacunas que se ha convertido en un creciente problema político y de salud pública para la administración.