La FDA no comentará sobre autorizaciones de emergencia para dos tratamientos con anticuerpos

La FDA no comentará sobre autorizaciones de emergencia para dos tratamientos con anticuerpos

La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos dijo que la agencia no tiene ningún comentario sobre las solicitudes de Autorización de Uso de Emergencia para los tratamientos de anticuerpos de Eli Lilly y Regeneron.

“Por política, no podemos confirmar, negar o comentar sobre las aplicaciones de los productos”, dijo el portavoz de la FDA Chanapa Tantibanchachai.

Tanto Eli Lilly como Regeneron ya han presentado solicitudes a la FDA para la Autorización de Uso de Emergencia para sus terapias de anticuerpos monoclonales únicos.

Esto viene después de que el Presidente Trump dijo que tanto Eli Lilly como Regeneron recibirán EUAs.

“Regeneron, lo veo como una cura, no sólo como una terapia y Eli Lilly tiene un gran medicamento”, dijo Trump. “Muy parecido a Regeneron. Es genial, y lo que estoy haciendo es que voy a suministrar esta droga.”

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