La FDA autorizó el uso de emergencia de la plataforma de diagnóstico SwabSeq COVID-19 desarrollada por los médicos de la Universidad de California, Los Ángeles.

La prueba puede dar resultados en 12-24 horas, según el equipo que la desarrolló.

“SwabSeq es simple, sensible, flexible, rápidamente escalable, lo suficientemente barata como para usarla ampliamente y con frecuencia”, escribieron.

Cuesta tan sólo 10 dólares por prueba y un laboratorio de sólo 10 personas puede procesar decenas de miles de pruebas en un día, informó el sitio web de noticias técnicas Dot.la.

La prueba utiliza muestras de saliva y es comparativamente precisa a las pruebas de PCR, las cuales son fiables pero lentas, según el informe. Analiza las secuencias genómicas para identificar a los infectados con el coronavirus, incluso si no muestran síntomas.

“Literalmente tenemos gente que escupe en un tubo y ese tubo va directamente a la máquina”, dijo Eleazar Eskin, jefe del departamento de medicina computacional de la UCLA y parte del equipo que trabajó en la prueba. “Así que va a ser mucho más escalable”.

La autorización de emergencia de la FDA permite que la prueba sea utilizada debido a la situación crítica de la pandemia de coronavirus, pero aún no ha sido completamente aprobada. La FDA aún no ha aprobado ninguna prueba COVID-19, pero ha dado autorizaciones de emergencia a más de 270.