Un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer muestra que fue 95% efectiva en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó ninguna preocupación seria de seguridad, dijo la compañía.

La compañía contó 170 casos de infección por coronavirus entre los voluntarios que participaron en el ensayo. Dijo que 162 infecciones se produjeron en personas que recibieron inyecciones de placebo o de solución salina simple, mientras que ocho casos se produjeron en participantes que recibieron la vacuna real. Eso resulta en una eficacia del 95%, dijo Pfizer.

Los datos muestran que la afirmación inicial de Pfizer de una eficacia superior al 90%, una afirmación que sorprendió y complació a los funcionarios de salud y a los desarrolladores de la vacuna la semana pasada, se sostiene.

“La eficacia fue consistente a través de la edad, raza y etnicidad demográfica. La eficacia observada en adultos de más de 65 años fue de más del 94%”, dijo Pfizer y su socio alemán BioNTech en una declaración conjunta.

“Se observaron 10 casos graves de Covid-19 en el ensayo, nueve de los cuales ocurrieron en el grupo de placebo y uno en el grupo vacunado con BNT162b2”. BNT162b2 es el nombre experimental de la vacuna.

Un grupo independiente ha estado pendiente de los resultados y los efectos secundarios. “Hasta la fecha, el Comité de Monitoreo de Datos del estudio no ha reportado ninguna preocupación seria de seguridad relacionada con la vacuna”, dijeron las compañías.

Pfizer dijo que buscará la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos “en pocos días”.