Los asesores en materia de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. tienen previsto reunirse el viernes para debatir la posible autorización de emergencia de una tercera vacuna contra el coronavirus para EE.UU., esta vez fabricada por la rama de vacunas de Johnson & Johnson, Janssen Biotech.

Es el siguiente paso en un proceso que podría terminar con el lanzamiento de la nueva vacuna a principios de la próxima semana. Al igual que con las dos vacunas actualmente autorizadas, los asesores y las agencias federales se están reuniendo durante un fin de semana para intentar que las vacunas lleguen al público estadounidense lo antes posible.

La FDA ya ha estudiado los datos de las pruebas clínicas avanzadas de fase 3 presentadas por Janssen y dice que demuestran que la vacuna es segura y eficaz. El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados o VRBPAC está formado por expertos en vacunas y otros profesionales médicos, representantes de la industria y de los consumidores, que estudiarán las presentaciones de la FDA sobre sus conclusiones, así como las de Janssen.

También escucharán las últimas novedades de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades sobre la propagación del virus, incluidas las nuevas variantes preocupantes, y sobre la vigilancia de los CDC de cualquier problema de seguridad de las vacunas actualmente autorizadas fabricadas por Pfizer/BioNTech y Moderna.