El uso de la vacuna de Johnson & Johnson, la única inyección de dosis única para COVID-19, que se ha administrado a casi 7 millones de personas en los EE.UU., se puso en pausa para que los funcionarios federales de salud pudieran revisar los datos relacionados con seis casos reportados de un tipo raro y grave de coágulo de sangre.

La gente se preguntaba qué significaba este riesgo de uno en un millón para la salud de los que ya habían recibido la vacuna, para los que tenían previsto recibirla, para los indecisos de la vacuna y para nuestra esperanza colectiva de que la vida volviera a reanudarse.

Horas más tarde, se respondió a muchas preguntas: Cualquiera que haya recibido la vacuna J&J hace un mes tiene un riesgo muy bajo de desarrollar complicaciones, y aquellos que hayan recibido la vacuna más recientemente pueden controlar los síntomas específicos. En algunos estados, a las personas con citas de J&J se les dijo que se les daría Moderna o Pfizer en su lugar. Los funcionarios federales dijeron que la pausa debería tener poco impacto en la disponibilidad de la vacuna.

Sin embargo, la incertidumbre sigue presente, sobre todo en lo que respecta al destino de la vacuna de J&J, así como a la forma en que esta pausa puede afectar a aquellos que no estaban seguros de querer la vacuna en primer lugar. El anuncio parece haber roto la ilusión de que el futuro será tranquilo, aunque los expertos digan que así es como funciona la ciencia. Para una nación cansada de pandemias, la pausa fue un revés inoportuno.