La pausa recomendada por el gobierno de EE.UU. sobre la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson debido a un raro efecto secundario se mantendrá al menos una semana más, después de que un panel de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades decidiera que necesitaba tiempo para evaluar más datos.

Con más de 3.7 millones de vacunas de J&J administradas en las dos semanas y media anteriores a la interrupción del 13 de abril, se espera información adicional sobre la rara condición de coagulación de la sangre. Pero algunos expertos en salud temen que prolongar la pausa pueda hacer más daño que bien.

“Cuando se produce una pausa prolongada que no se resuelve rápidamente, se despierta la preocupación y el miedo de las personas que ya dudan de la vacuna”, afirmó el Dr. Arthur Caplan, profesor de bioética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York (NYU).

A los expertos en salud no sólo les preocupa que la gente se vuelva más reticente a la hora de ponerse la vacuna de J&J, sino que temen que la gente evite por completo las vacunas COVID-19. Las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna autorizadas para su uso en EE.UU. son de una tecnología diferente a la de J&J y a la de AstraZeneca, que también se ha asociado a coágulos sanguíneos similares en Europa.