El organismo regulador de los medicamentos de la Unión Europea ha dictaminado hoy que debe añadirse a la información sobre el producto de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson una advertencia sobre la formación de coágulos sanguíneos inusuales asociados a niveles bajos de plaquetas en la sangre, pero ha concluido que los beneficios de la vacuna superan el riesgo.
J&J dijo que reanudará el envío de su vacuna en la Unión Europea, Noruega e Islandia.
La Agencia Europea del Medicamento encontró una “posible relación” entre la vacuna de una sola dosis y ocho informes de coágulos de sangre, incluida una víctima mortal. Se han administrado más de 7 millones de dosis.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. pidió la semana pasada a los estados que suspendieran temporalmente el uso de la vacuna de J&J “por precaución”. El Dr. Anthony Fauci ha dicho que la FDA podría volver a autorizar el uso de la vacuna de J&J en EE.UU. tan pronto como el viernes.
La decisión llega en un momento en que los líderes mundiales y los expertos en salud pública luchan por frenar las dudas sobre la vacuna y convencer al público de que la pandemia está lejos de haber terminado. A nivel mundial, las infecciones semanales están batiendo récords. En Estados Unidos, aunque los casos y las hospitalizaciones han disminuido desde enero, se siguen registrando más de 400,000 casos por semana.
