La FDA está planeando advertir que la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson puede conducir a un mayor riesgo de una rara condición neurológica conocida como síndrome de Guillain-Barré, según personas familiarizadas con la decisión.

De los casi 13 millones de dosis de Johnson & Johnson administradas en Estados Unidos, las autoridades federales han identificado unos 100 casos sospechosos de síndrome de Guillain-Barré, que se produce cuando el sistema inmunitario daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular y parálisis ocasional.

Aunque las probabilidades de desarrollar la enfermedad son bajas, parecen ser de tres a cinco veces mayores entre los receptores de la vacuna de Johnson & Johnson que entre la población estadounidense en general. La mayoría de las personas que desarrollan la enfermedad se recuperan completamente incluso de los síntomas más graves.

La nueva preocupación por la seguridad llega en un momento precipitado en la lucha de la nación contra el Covid-19. El ritmo de vacunación se ha ralentizado, a pesar de que la variante Delta se extiende rápidamente en zonas con bajas tasas de vacunación y el número de casos nacionales vuelve a aumentar.