Pfizer Inc. ha iniciado la dosificación en un ensayo de fase media y tardía de su terapia antiviral oral para el Covid-19 en pacientes adultos sintomáticos no hospitalizados, informa Reuters.

La empresa está trabajando en el desarrollo de una píldora antiviral, PF-07321332, que se toma ante los primeros síntomas de la enfermedad. Está estudiando el tratamiento, que toman 1,140 participantes en el ensayo junto con una dosis baja de ritonavir.

Hasta ahora, sólo el remdesivir administrado por vía intravenosa es el único tratamiento antivírico aprobado en los Estados Unidos.

Pfizer dijo en julio que si el ensayo PF-07321332 tenía éxito, presentaría una posible autorización de uso de emergencia en el cuarto trimestre.