La FDA está ampliando la autorización de uso de emergencia para un cóctel de anticuerpos contra el covid-19 que ya se utiliza como tratamiento para pacientes infectados, para que ahora también sirva como medicamento preventivo para personas que han estado expuestas al coronavirus y corren el riesgo de sufrir síntomas graves.

El fármaco, desarrollado por la empresa farmacéutica Eli Lilly, con sede en Indianápolis, combina los anticuerpos bamlanivimab y etesevimab, que son proteínas fabricadas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunitario para combatir patógenos como el coronavirus.

Ya está autorizado su uso como tratamiento para pacientes de 12 años o más que hayan dado positivo en el coronavirus, estén inmunodeprimidos, tengan riesgo de desarrollar síntomas graves y pesen al menos unos 45 kilos.

Pero la FDA advirtió que esto no significa que el medicamento pueda considerarse una alternativa para vacunarse contra el coronavirus. También advirtió que los anticuerpos no estaban autorizados para su uso en personas que no hubieran estado expuestas al coronavirus.