Johnson & Johnson pedirá autorización a la F.D.A. para su vacuna de refuerzo

Johnson & Johnson pedirá autorización a la F.D.A. para su vacuna de refuerzo

La solicitud, que se espera para esta semana, llega después de que un estudio descubriera que la vacuna de la compañía sólo era un 71% eficaz contra la hospitalización por Covid-19.

Johnson & Johnson tiene previsto solicitar a los reguladores federales a principios de esta semana que autoricen una inyección de refuerzo de su vacuna contra el coronavirus, según funcionarios familiarizados con los planes de la empresa. La empresa es la última de las tres proveedoras de vacunas autorizadas por el gobierno federal en pedir inyecciones adicionales, en medio de la creciente evidencia de que al menos los ancianos y otros grupos de alto riesgo necesitan más protección.

Las autoridades federales están cada vez más preocupadas por el hecho de que los más de 15 millones de estadounidenses que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson corran un riesgo demasiado elevado de padecer una Covid-19 grave. El viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) programó una reunión el 15 de octubre de su comité asesor de expertos para discutir si se concede la autorización de uso de emergencia de una inyección de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson.

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