La FDA revisará la nueva vacuna para obtener una autorización de uso de emergencia.

Los miembros de un grupo consultivo apoyaron en junio la selección de las subvariantes BA.4 y BA.5 de omicron, después de que Pfizer ya hubiera probado una nueva versión de su vacuna contra la variante original de omicron, la BA.1.

La subvariante BA.5 representa casi el 90% de los nuevos casos de COVID-19 en los Estados Unidos, según los CDC.