La agencia autorizó dos opciones dirigidas a las subvariantes que son actualmente dominantes, con la esperanza de frenar un aumento en otoño o invierno.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el primer rediseño de las vacunas contra el coronavirus desde que se lanzaron a finales de 2020, preparando a millones de estadounidenses para recibir nuevas dosis de refuerzo dirigidas a las subvariantes Omicron tan pronto como la próxima semana.
La agencia autorizó dos opciones dirigidas a la variante BA.5 de Omicron que ahora es dominante: una fabricada por Pfizer y su socio alemán BioNTech para su uso en personas de tan solo 12 años, y la otra por Moderna, para los mayores de 18 años.
Las dosis pueden administrarse al menos dos meses después de la última dosis de refuerzo o de la serie inicial de vacunas.
