La Ley bipartidista de Modernización de la FDA eliminaría el requisito de que los nuevos medicamentos deban someterse a pruebas en animales antes de los ensayos clínicos en humanos.

Este cambio legislativo básicamente intercambia algunas palabras en la sección existente del Código de los Estados Unidos que rige el desarrollo de nuevos medicamentos en el país. En un lugar cambia la palabra “preclínica” por “no clínica”, y en otro sustituye la palabra “animal” por la más anodina “pruebas o estudios no clínicos”.

Puede que no parezca gran cosa. Pero los expertos dicen que las implicaciones del nuevo proyecto de ley son profundas. Si se convierte en ley, eliminará el requisito de 85 años de antigüedad que obliga a las empresas farmacéuticas a probar los medicamentos en animales antes de iniciar los ensayos clínicos en personas, y dará paso a una nueva era de pruebas basadas en células o en ordenadores.