La FDA decidirá en breve si aprueba el fármaco experimental lecanemab, y si lo hace para el público en general o sólo para determinados pacientes.

El director general de Eisai, Haruo Naito, declaró que la farmacéutica está “muy segura” de que la FDA aprobará el lecanemab, y añadió que cree que los datos serán lo suficientemente significativos como para justificar la cobertura de Medicare.

Los resultados del ensayo clínico se publicaron en el New England Journal of Medicine.

El fármaco redujo el deterioro cognitivo de los pacientes en las primeras fases de la enfermedad en un 27% en 18 meses.