La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos revocó su autorización de emergencia para la hidroxicloroquina, un controvertido medicamento contra la malaria promovido por el Presidente Donald Trump para el tratamiento del coronavirus.

La agencia dijo en una carta que la decisión se basa en nuevas pruebas que hacen poco razonable creer que la hidroxicloroquina y la cloroquina “puedan ser eficaces para diagnosticar, tratar o prevenir” el COVID-19, la enfermedad causada por el virus.

Citando informes de complicaciones cardíacas, la FDA dijo que los medicamentos representan un mayor riesgo para los pacientes que cualquier beneficio potencial.

Los envíos de las drogas obtenidas por el gobierno federal de la Reserva Nacional ya no se distribuirán a las autoridades sanitarias estatales y locales. El 13 de abril, Trump anunció que su administración desplegó aproximadamente 29 millones de dosis de hidroxicloroquina.