Hoy temprano, la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos autorizó una nueva prueba que diagnostica tanto la influenza como el nuevo coronavirus.

La prueba, diseñada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC), es la primera prueba dual para obtener la autorización de uso de emergencia de la FDA.

“Con la autorización de estas pruebas, la FDA está ayudando a abordar las preocupaciones en previsión de esta próxima temporada de gripe durante la pandemia de Covid-19, que podría ser especialmente preocupante para algunos estadounidenses”, dijo el Comisionado de la FDA Stephen Hahn en una declaración.

“Con un solo hisopo o muestra, se pueden utilizar pruebas combinadas para obtener respuestas a los estadounidenses más rápidamente”. Esta eficiencia puede ayudar mucho a proporcionar información oportuna a los enfermos con una dolencia respiratoria desconocida”.